CIPRONATIN 500 mg 14 tablet Gebelik

Atabay Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Hytrin gebelik kategorisi C'dir. Hytrin hamilelik kategorisi, Hytrin gebelik kategorisi, Hytrin emzirme, Hytrin anne sütüne geçer mi, Hytrin laktasyon, Hytrin hamilelerde kullanımı, Hytrin ve bebek, Hytrin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Hytrin 5 mg; yüksek kan basıncı (hipertansiyon) ve iyi huylu prostat büyümesi tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Ürolojik İlaçlar > İyi Huylu Prostat Büyümesi İlaçları > Alfa Adrenoreseptör Antagonistleri > Terazosin

ATC Kodu

G04CA03

Etkin Madde

Terazosin 5 mg

Barkodu

8699548011146

Geri Ödeme Kodu

A03709

Satış Fiyatı

30.21 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

5

Alternatif İlaç Sayısı

6

Sağlık Konuları

Prostat Büyümesi

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFP8

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E067B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü

(Kontrasepsiyon):

Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemikullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi:

Siprofloksasinin gebe kadınlardaki güvenliliği belirlenmediğinden ve hayvan çalışmaları temelinde ilacın immatür fetal organizmada artiküler kıkırdak üzerindehasar oluşturabilmesi muhtemel olduğundan (Bakınız: 5.3 ‘Klinik öncesi güvenlilikverileri’), siprofloksasin gebe kadınlara reçete edilmemelidir.

Laktasyon dönemi:

Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, siprofloksasin emzirme sırasında kullanılmamalıdır (Bakınız: 5.3. ‘Klinik öncesigüvenlilik verileri’).

Üreme yeteneği / Fertilite:

Hayvanlar üzerindeki çalışmalar için bakınız: 5.3 ‘Klinik öncesi güvenlik verileri’.