ALOND 300 mg 56 kapsül Gebelik

Warner Lambert Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Synvisc gebelik kategorisi C'dir. Synvisc hamilelik kategorisi, Synvisc gebelik kategorisi, Synvisc emzirme, Synvisc anne sütüne geçer mi, Synvisc laktasyon, Synvisc hamilelerde kullanımı, Synvisc ve bebek, Synvisc kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Diğer Kas İskelet Sistemi İlaçları > Kas İskelet İlaçları > Diğer Kas İskelet Sistemi Hastalıkları İlaçları > Hyaluronat (Hiyalüronat)

ATC Kodu

M09AX01

Etkin Madde

Hilan G-F 20 8 mg/ml

Barkodu

8697905159029

Satış Fiyatı

706.14 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

1

Alternatif İlaç Sayısı

13

Sağlık Konuları

Epilepsi , Diyabetik Nöropati

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ACA

Eşd. ilaç grubu

E575D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Kapsül

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Bu konuda yeterli bilgi bulunmamaktadır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar ALOND" tedavisi almakta iken uygun bir doğum kontrol yöntemi (kontrasepsiyon) kullanma konusunda hekimine danışmalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Pregabalinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Anneye sağlayacağı yarar fetiise gelebilecek risk potansiyelinden fazla olmadıkça, gebelik sırasında pregabalin kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Pregabalinin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; ancak sıçan sütüne geçmektedir. Bu nedenle, pregabalin tedavisi süresince emzirme tavsiye edilmez.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.